[vc_row full_width=”stretch_row” full_height=”yes” video_bg=”yes” video_bg_url=”https://www.youtube.com/watch?v=_g_Yep8GWm0″ bg_type=”bg_color” css=”.vc_custom_1463047853207{margin-bottom: 0px !important;padding-bottom: 0px !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}”][vc_column][vc_column_text]

Η πρώτη Ελληνική εταιρεία
μοριακής γενετικής και βιοτεχνολογίας,
που παρέχει τη δυνατότητα σε ζευγάρια,
να πραγματοποιήσουν την πιστοποιημένη
κατά CE-IVD δοκιμασία
Μη Επεμβατικού Προγεννητικού Ελέγχου
στην Ελλάδα.

[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” content_placement=”middle” parallax=”content-moving” bg_type=”grad” bg_override=”ex-full” parallax_content=”parallax_content_value” parallax_content_sense=”40″ fadeout_row=”fadeout_row_value” enable_overlay=”enable_overlay_value” bg_grad=”background: -webkit-gradient(linear, left top, left bottom, color-stop(23%, #E3E3E3), color-stop(25%, #E3E3E3), color-stop(29%, #E3E3E3), color-stop(56%, #E3E3E3), color-stop(80%, #E3E3E3));background: -moz-linear-gradient(left,#E3E3E3 23%,#E3E3E3 25%,#E3E3E3 29%,#E3E3E3 56%,#E3E3E3 80%);background: -webkit-linear-gradient(left,#E3E3E3 23%,#E3E3E3 25%,#E3E3E3 29%,#E3E3E3 56%,#E3E3E3 80%);background: -o-linear-gradient(left,#E3E3E3 23%,#E3E3E3 25%,#E3E3E3 29%,#E3E3E3 56%,#E3E3E3 80%);background: -ms-linear-gradient(left,#E3E3E3 23%,#E3E3E3 25%,#E3E3E3 29%,#E3E3E3 56%,#E3E3E3 80%);background: linear-gradient(left,#E3E3E3 23%,#E3E3E3 25%,#E3E3E3 29%,#E3E3E3 56%,#E3E3E3 80%);” css=”.vc_custom_1463049238451{background-color: #eaeaea !important;}”][vc_column][vc_column_text]Το Clarigo™ NIPT τεστ του Science Labs χρησιμοποιεί την αποκλειστική τεχνολογία πολλαπλής αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης (PCR) της Multiplicom και στοχευμένη μεγάλου βάθους παράλληλη αλληλούχιση (MPS) για να παρέχει ξεκάθαρα αποτελέσματα, υψηλής ακρίβειας και αξιοπιστίας.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row bg_type=”image” parallax_style=”vcpb-default” bg_image_new=”64|http://imedicaassets.brainstormforce.com/11/wp-content/uploads/sites/13/2015/08/doc-section.jpg” bg_image_repeat=”no-repeat” bg_override=”full” css=”.vc_custom_1440651545705{margin-top: 0px !important;margin-bottom: 0px !important;}”][vc_column][vc_accordion][vc_accordion_tab title=”Τί ελέγχει το Clarigo™ NIPT τεστ του Science Labs;”][vc_custom_heading text=”To Clarigo™ NIPT τεστ του Science Labs ελέγχει τις πιο κοινές εμβρϋικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες: Την τρισωμία 21 (Σύνδρομο Down), την τρισωμία 18 (Σύνδρομο Edwards ) και την τρισωμία 13 (Σύνδρομο Patau). Το τέστ επίσης αναφέρει το ποσοστό του εμβρϋικού DNA και κατ’επιλογή το φύλο του εμβρύου.” font_container=”tag:h4|text_align:left” use_theme_fonts=”yes”][/vc_accordion_tab][vc_accordion_tab title=”Πότε μπορεί να πραγματοποιηθεί το Clarigo™ NIPT τεστ του Science Labs;”][vc_custom_heading text=”To Clarigo™ NIPT τεστ μπορεί να πραγματοποιηθεί από την 9η εβδομάδα της κύησης και έπειτα.” font_container=”tag:h4|text_align:left” use_theme_fonts=”yes”][/vc_accordion_tab][vc_accordion_tab title=”Ποιός είναι ο χρόνος απάντησης;”][vc_custom_heading text=”Το αποτέλεσμα είναι διαθέσιμο μέσα σε 3 – 5 εργάσιμες ημέρες, από τη στιγμή που το δείγμα αίματος παραλαμβάνεται από το εργαστήριο Science Labs.” font_container=”tag:h4|text_align:left” use_theme_fonts=”yes”][/vc_accordion_tab][vc_accordion_tab title=”Πόσο αίμα χρειάζεται για να γίνει το τεστ;”][vc_custom_heading text=”Tο τεστ απαιτεί ένα σωληνάριο με 7-10 mL αίματος, εκτός εάν πρόκειται να πραγματοποιηθούν και άλλες εξετάσεις σχετικά με την εγκυμοσύνη.” font_container=”tag:h4|text_align:left” use_theme_fonts=”yes”][/vc_accordion_tab][vc_accordion_tab title=”Ανιχνεύει το Clarigo™ NIPT τεστ του Science Labs το φύλο του εμβρύου;”][vc_custom_heading text=”Το φύλο του εμβρύου μπορεί να ανιχνευτεί, χωρίς επιπλέον κόστος, εφόσον το ζευγάρι επιθυμεί να το γνωρίζει.” font_container=”tag:h4|text_align:left” use_theme_fonts=”yes”][/vc_accordion_tab][vc_accordion_tab title=”Υπάρχουν κάποιοι κλινικοί/ιατρικοί περιορισμοί;”][vc_custom_heading text=”Έγκυες γυναίκες που ανήκουν σε κάποια από τις παρακάτω κατηγορίες δεν μπορούν να ελεγχθούν με απόλυτη αξιοπιστία:
– Ηλικία εγκυμοσύνης μικρότερη των 8 εβδομάδων
– Γυναίκες με γνωστές χρωμοσωμικές ανωμαλίες
– Γυναίκες με δίδυμη ή πολυδύναμη κύηση
– Γυναίκες έγκυες μετά από δωρεά ωαρίων
– Γυναίκες που υποβλήθηκαν σε κάποια από τις ακόλουθες αγωγές τους τελευταίους 3 μήνες: μετάγγιση αίματος, ανοσοθεραπεία, θεραπεία με προγονικά κύτταρα, μεταμόσχευση, ακτινοθεραπεία.” font_container=”tag:h4|text_align:left” use_theme_fonts=”yes”][/vc_accordion_tab][/vc_accordion][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_separator][/vc_column][/vc_row][vc_row full_width=”stretch_row” full_height=”yes” css=”.vc_custom_1463052267075{margin-top: 0px !important;margin-bottom: 0px !important;background-image: url(https://nipt.gr/wp-content/uploads/2016/05/27462460_ml.jpg?id=1407) !important;background-position: center !important;background-repeat: no-repeat !important;background-size: cover !important;}”][vc_column][vc_custom_heading text=”Νέα Υπηρεσία για Μέλλοντες Γονείς”]

[vc_column_text]Στα προηγμένα εργαστήρια γονιδιωματικής Science Labs προσφέρουμε την πλήρη νουκλεοτιδική αλληλούχιση του γονιδίου της Κυστικής Ινωσης (CFTR) με Next Generation Sequencing (Illumina MiSeq) σύμφωνα με το CE-IVD Kit CFTR MASTR Dx της Multiplicom Molecular Diagnostics. Η διαδικασία περιλαμβάνει την ανάγνωση όλων των κωδικοποιουσών περιοχών του γονιδίου (exons), σημαντικών μη μεταφραζόμενων περιοχών (introns) και μέρος της περιοχής του υποκινητή του γονιδίου CFTR, καθώς και του αριθμού αντιγράφων συγκεκριμένων περιοχών του γονιδίου (CNVs). Η ανάλυση των αποτελεσμάτων γίνεται εξ’ολοκλήρου από την Sophia Genetics με CE-IVD μέθοδο βιοπληροφορικής, ενώ το εργαστηριακό αποτέλεσμα συνοδεύεται από κλινική αξιολόγηση μετά από σύγκριση με τις πλέον ενημερωμένες διεθνείς βάσεις δεδομένων για την Κυστική Ινωση (CFTR2 – JOHNS HOPKINS DATABASE, CYSTIC FIBROSIS MUTATION DATABASE).[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row content_placement=”middle”][vc_column width=”1/2″][vc_column_text]

[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”1/2″][vc_btn title=”ΟΔΗΓΙΕΣ ΛΗΨΗΣ ΔΕΙΓΜΑΤΟΣ ΓΙΑ NIPT” i_icon_fontawesome=”fa fa-file-pdf-o” add_icon=”true” link=”url:http%3A%2F%2Fsciencelabs.gr%2Fwp-content%2Fuploads%2F2016%2F06%2F%CE%9F%CE%94%CE%97%CE%93%CE%99%CE%95%CE%A3-%CE%9B%CE%97%CE%A8%CE%97%CE%A3-%CE%94%CE%95%CE%99%CE%93%CE%9C%CE%91%CE%A4%CE%9F%CE%A3-%CE%93%CE%99%CE%91-NIPT.pdf%20||target:%20_blank|”][vc_btn title=”ΣΥΝΟΔΕΥΤΙΚΟ ΕΓΓΡΑΦΟ ΑΠΟΣΤΟΛΗΣ ΔΕΙΓΜΑΤΟΣ” i_icon_fontawesome=”fa fa-file-pdf-o” add_icon=”true” link=”url:http%3A%2F%2Fsciencelabs.gr%2Fwp-content%2Fuploads%2F2016%2F04%2F%CE%A3%CE%A5%CE%9D%CE%9F%CE%94%CE%95%CE%A5%CE%A4%CE%99%CE%9A%CE%9F-%CE%95%CE%93%CE%93%CE%A1%CE%91%CE%A6%CE%9F-%CE%91%CE%A0%CE%9F%CE%A3%CE%A4%CE%9F%CE%9B%CE%97%CE%A3-%CE%94%CE%95%CE%99%CE%93%CE%9C%CE%91%CE%A4%CE%9F%CE%A3.pdf||target:%20_blank|”][vc_btn title=”ΦΟΡΜΑ ΣΥΓΚΑΤΑΘΕΣΗΣ ΓΙΑ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΑΝΑΛΥΣΗ” i_icon_fontawesome=”fa fa-file-pdf-o” add_icon=”true” link=”url:http%3A%2F%2Fsciencelabs.gr%2Fwp-content%2Fuploads%2F2016%2F04%2F%CE%A6%CE%9F%CE%A1%CE%9C%CE%91-%CE%A3%CE%A5%CE%93%CE%9A%CE%91%CE%A4%CE%91%CE%98%CE%95%CE%A3%CE%97%CE%A3-%CE%93%CE%99%CE%91-%CE%93%CE%95%CE%9D%CE%95%CE%A4%CE%99%CE%9A%CE%97-%CE%91%CE%9D%CE%91%CE%9B%CE%A5%CE%A3%CE%97.pdf%20||target:%20_blank|”][vc_btn title=”ΣΥΓΚΑΤΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΕΚΤΕΛΕΣΗ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΟΥ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ” i_icon_fontawesome=”fa fa-file-pdf-o” add_icon=”true” link=”url:http%3A%2F%2Fsciencelabs.gr%2Fwp-content%2Fuploads%2F2016%2F10%2Fentypo-sygatathesis.pdf||target:%20_blank|”][vc_btn title=”ΦΟΡΜΑ ΑΙΤΗΣΗΣ ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΗΣ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΗΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ” i_icon_fontawesome=”fa fa-file-pdf-o” add_icon=”true” link=”url:http%3A%2F%2Fsciencelabs.gr%2Fwp-content%2Fuploads%2F2016%2F09%2Fforma-aitisis-nipt.pdf||target:%20_blank|”][/vc_column][/vc_row]